La aparición de técnicas de genética molecular ha permitido caracterizar, de forma precisa, defectos de enfermedades monogénicas, y lograr un conocimiento similar del carácter o agrupamiento genético de trastornos como HTA seria de extraordinario valor.
SPN: polimorfismo de nucleótido simple
Tener una copia de esta variación genética cerca de un 30% de un ACV isquemico, NINJ2 envía la señal mas fuerte para que se de la enfermedad.
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http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75231997000100008
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Tener una copia de esta variación genética cerca de un 30% de un ACV isquemico, NINJ2 envía la señal mas fuerte para que se de la enfermedad.
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